توسط : فناوری نانو انقلابی در تولید داروهای ضدسرطان ایجاد کرده است؛ به‌طوری‌که زمان تولید این داروها را تا نصف کاهش داده و راه دسترسی به درمان‌های شخصی‌سازی‌شده را هموارتر کرده است. بر اساس گزارش خبرگزاری هاریکا و اطلاعات ارائه شده توسط ستاد فناوری نانو، دو شرکت پیشرو در حوزه زیست‌فناوری یعنی «ایلجن» که در تولید نسل بعدی DNA تخصص دارد و «نات‌کرکر تراپیوتیکس» که در طراحی و ساخت RNA پیشرفته فعالیت می‌کند، همکاری مشترکی را آغاز کرده‌اند. حاصل این همکاری، توسعه اولین پلتفرم کاملاً مصنوعی و بدون نیاز به سلول برای تولید داروهای RNA شخصی‌سازی‌شده سرطان (PCTs) است.
تولید داروهای شخصی‌سازی‌شده سرطان به روش‌های سنتی با چالش‌های فراوانی همراه بوده است؛ از جمله وابستگی به سلول‌های باکتریایی برای ساخت الگوهای DNA که خطر آلودگی و عدم یکنواختی نتیجه را به همراه دارد، فرآیند طولانی و هزینه‌بر تولید RNA با استاندارد GMP، و همچنین زمان‌بر بودن تولید که در بیماری‌هایی مثل سرطان، می‌تواند تأثیر مستقیم بر جان بیماران داشته باشد.
اما اکنون این دو شرکت با استفاده از فناوری‌های پیشرفته خود، گامی بلند در رفع این مشکلات برداشته‌اند. سیستم نوآورانه NMU-Symphony از شرکت نات‌کرکر توانسته زمان تولید داروهای RNA را به تنها سه هفته کاهش دهد که این مقدار تقریباً نصف زمان تولید معمول است. از سوی دیگر، فناوری ENFINIA شرکت ایلجن، امکان تولید الگوهای DNA بدون دخالت سلول را فراهم کرده است، فرآیندی که با سرعت و دقت بی‌سابقه انجام می‌شود و خطرات آلودگی میکروبی و اندوتوکسین را به طور کامل حذف می‌کند.
این پلتفرم پیشرفته شامل سه بخش کلیدی است: نرم‌افزار CodonCracker که با بهره‌گیری از هوش مصنوعی RNA را طراحی می‌کند، سیستم میکروفلوییدیک NMU-Symphony برای تولید RNA مبتنی بر بیوچیپ، و فناوری ProcessVision که کیفیت و عملکرد را به صورت لحظه‌ای و بی‌وقفه کنترل می‌کند.
متیو هیل، مدیرعامل شرکت ایلجن، درباره این پروژه می‌گوید: «با حذف سلول از فرآیند تولید، ما قادر هستیم توسعه درمان‌های نوین را با سرعت بیشتری پیش ببریم و بیماران را سریع‌تر به درمان‌های موثر برسانیم.»
بنجامین الدریج، مدیر فناوری شرکت نات‌کرکر، نیز اظهار داشت: «ما در حال بهبود روند تولید نیستیم؛ بلکه پایه‌ای برای دموکراتیزه کردن درمان‌های شخصی‌سازی‌شده می‌گذاریم تا این درمان‌ها برای تعداد بیشتری از بیماران در دسترس باشند.»
این نوآوری‌ها می‌توانند هزینه‌های تولید داروهای شخصی‌سازی‌شده را به طور قابل توجهی کاهش دهند، زمان انتظار بیماران را کوتاه‌تر کنند، ظرفیت تولید انبوه داروهای RNA را افزایش داده و در نهایت کیفیت و ایمنی محصولات نهایی را به سطحی بالاتر برسانند.
اگر این برنامه آزمایشی به موفقیت برسد، صنعت داروسازی شاهد سرعت گرفتن روند توسعه درمان‌های جدید خواهد بود و بیماران بیشتری به درمان‌های اختصاصی و متناسب با نیازهای خود دسترسی پیدا خواهند کرد. این تحول می‌تواند نقطه عطفی در مسیر تولید داروهای بیولوژیک و ارتقاء سطح مراقبت‌های پزشکی در سرطان باشد.
